10月27日，2014國際醫(yī)藥創(chuàng)新合作論壇在京開幕。本次論壇由國家衛(wèi)生計生委主辦、中國醫(yī)藥工業(yè)科研開發(fā)促進(jìn)會承辦，是金磚國家召開的首次藥物研發(fā)主題會議，來自中國、巴西、南非政府部門、醫(yī)藥企業(yè)以及世界衛(wèi)生組織、聯(lián)合國艾滋病規(guī)劃署的代表，圍繞“加強(qiáng)國際合作、促進(jìn)藥物創(chuàng)新”的主題展開了深入會談。

　　世界衛(wèi)生組織駐華代表施賀德在會上指出，當(dāng)前國際藥物創(chuàng)新研發(fā)模式還不太合理，低價、高質(zhì)、有效的藥物研發(fā)產(chǎn)出不足，無法滿足中低收入人群的用藥需求。各國藥物監(jiān)管部門要促進(jìn)藥物創(chuàng)新研發(fā)模式的轉(zhuǎn)型，同時保證藥物研發(fā)的高效率和可及性。

　　國家衛(wèi)生計生委副主任劉謙在書面致辭中表示，中國藥物創(chuàng)新發(fā)展面臨諸多障礙，藥物創(chuàng)新政策支持有待加強(qiáng)，醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新能力有待提高，藥物研發(fā)、審批管理的質(zhì)量和效率還需進(jìn)一步提高，中國要廣泛參與國際合作，在藥物創(chuàng)新研發(fā)方面做更多工作。

　　為促進(jìn)金磚國家藥物創(chuàng)新研發(fā)，劉謙倡議：交流醫(yī)藥創(chuàng)新政策，在如何建立有效的專利保護(hù)機(jī)制、嚴(yán)謹(jǐn)科學(xué)快速的藥品研發(fā)管理上市審批流程、良性的藥品定價機(jī)制等方面，交流經(jīng)驗(yàn)，取長補(bǔ)短。促進(jìn)科研機(jī)構(gòu)、政府部門、制藥企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的創(chuàng)新合作，搭建平臺，促進(jìn)資源整合。參與全球衛(wèi)生行動，簡化疫苗及藥品的質(zhì)量預(yù)認(rèn)證程序，加強(qiáng)藥品生產(chǎn)、銷售、質(zhì)量認(rèn)證的國際合作，讓優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品及時、合法進(jìn)入國際市場。發(fā)揚(yáng)行業(yè)協(xié)會優(yōu)勢，提供可持續(xù)發(fā)展服務(wù)。