一個國際團隊最新研究發(fā)現(xiàn)，一種基因變異可增加黑素瘤發(fā)病風險。新發(fā)現(xiàn)有助于醫(yī)學界開發(fā)出防治這種惡性皮膚癌的更有效方法。

　　這項研究由英國、荷蘭、澳大利亞和美國等國研究人員共同完成，研究結果發(fā)表在英國新一期《自然·遺傳學》雜志上。研究人員對184名黑素瘤患者進行了基因測序，結果發(fā)現(xiàn)，名為POT1的基因如出現(xiàn)變異會顯著增加患上黑素瘤的風險。

　　分析顯示，該基因變異會抑制與之相應的蛋白質發(fā)揮作用，而這種蛋白質的主要功能就是保護染色體，防止其受損。皮膚癌等癌癥與染色體受損有密切聯(lián)系。

　　進一步研究發(fā)現(xiàn)，帶有這種基因變異的家族出現(xiàn)白血病等其他類型癌癥的幾率也高于正常水平，這可能預示著該變異與其他類型癌癥的患病風險也有關聯(lián)。

　　參與研究的英國桑格研究所研究員戴維·亞當斯說，這一發(fā)現(xiàn)不僅有助于對黑素瘤這種難治癌癥進行風險篩查，未來還有望將這種基因變異作為治療靶點，開發(fā)出有效的治療方法。

　　黑素瘤是由于皮膚中的色素細胞發(fā)生病變而引起的一種癌癥。據(jù)統(tǒng)計，最近30年全球黑素瘤發(fā)病率上升4倍，但一直缺乏有效的治療藥物。此前研究發(fā)現(xiàn)，黑素瘤發(fā)病風險與日光照射、皮膚類型和家族病史等有關。